超快电泳缓冲液 使用说明书

产品简介：

超快电泳缓冲液是配合传统Tris-Gly SDS-PAGE蛋白凝胶使用的快速电泳缓冲液。

在保证电泳效果的前提下，用220V电压20min即可完成电泳。相比传统的电泳缓冲液，节省一个小时以上的电泳时间。显著加快电泳过程，提高实验效率。

配合使用预制胶、荧光上样缓冲液（Quick-Bands）和荧光marker，可在半个小时内完成样品处理、电泳、拍照的全部过程，获得理想的电泳结果。

本产品以10×溶液提供。溶液使用前需稀释成 1× 工作液。

适用范围：Tris-Gly SDS-PAGE凝胶电泳使用的电泳缓冲液。

保存条件：溶液室温保存，12个月有效期。

产品特点：

1.快速省时：使用150V-220V恒压电泳，约20-40分钟即可有效分离不同分子量的蛋白质，提高电泳效率，同时电泳条带平整、清晰。

当电泳缓冲液温度超过40℃时，请使用冰浴。建议使用电压为200V。

2.条带清晰：具有非常优良的分离效果，电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利。

3.操作简单：本产品为预混干粉，室温储藏，溶解性好，使用前用双蒸水溶解即可。

使用说明：（仅供参考）

超快电泳缓冲液和传统电泳缓冲液的使用方法相同。

以下是结合Quick-Bands和荧光蛋白分子量标准的使用手册：

1.准备样品，使用荧光上样缓冲液

使用荧光上样缓冲液Quick-Bands处理蛋白样品。100℃或沸水浴加热5-10分钟，以充分变性蛋白。

2.选择合适浓度的蛋白电泳凝胶

2.1.选择预制胶

参考凝胶迁移率图谱根据蛋白分子量的大小选择合适浓度的Tris-gly体系的预制胶。

2.2.凝胶配制试剂盒

参考说明书使用试剂盒配制实验所需规格的凝胶。

3.上样：蛋白样品冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。

4.配制 1× 电泳缓冲液

溶液 

1：10×：量取 50mL 母液，倒入到一洁净的烧杯中，加入蒸馏水或去离子水至约 400mL，混匀。

2：在量筒中定容到500mL，即为 1× 工作液。

3：混匀后即可使用。

5.电泳：调整电泳仪为恒压 220V，进行电泳操作，约20min完成蛋白电泳实验。

200V-220V电压下电泳，20min左右电泳结束，由于高电压电泳，温度较高，凝胶容易产生气泡，不影响电泳。电泳时当电泳缓冲液温度超过40℃时，请使用冰浴。

电泳实验完成以后，使用荧光上样缓冲液处理后的样品，可直接通过紫外灯、LED 灯或凝胶成像系统进行拍照观察和分析，无需拆胶、染色和脱色。Quick-Bands 的灵敏度高于银染。

注意事项：

1.1× 工作液配制好后使用时间不宜超过2周。（密封保存可延长至1个月）

2.高电压电泳，温度较高，凝胶容易产生气泡，不影响电泳。当温度超过40℃时，请使用冰浴。

3.仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

4.为了您的安全和健康，请穿戴好个人防护装备和服装进行操作。